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牛病毒性腹泻病毒2型(BVDV-2)荧光定量RT-PCR试剂盒(染料法)图片
产品货号:
BTN14-59820
中文名称:
牛病毒性腹泻病毒2型(BVDV-2)荧光定量RT-PCR试剂盒(染料法)
英文名称:
Bovine Viral Diarrhea Virus 2 RT-qPCR Kit(SYBR)
产品规格:
50次
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
本产品基于PCR原理开发。


牛病毒性腹泻病毒(Bovine Viral Diarrhea Virus,BVDV)是引起牛、羊和猪的一种接触性传染病。牛、羊以消化道黏膜糜烂、坏死,胃肠炎和腹泻为特征;猪则表现为怀孕母猪的不孕、产仔数下降和流产,以及仔猪的生长迟缓和先天性震颤等。牛以发热、白细胞减少、口腔及消化道粘膜糜烂、坏死和腹泻为特征,但大多数牛是隐性感染。本病呈世界分布,我国从美国、丹麦、西德、新西兰等十多个国家引进种牛,分离鉴定出了病毒。我国已在很多省内流行该病。该病毒具有较大的变异性,根据病毒基因组结构特点分为2个基因型,即BVDV-1和BVDV-2。因此灵敏快捷的诊断产品具有重要的意义。


  1. 一站式,用于不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
  2. 根据牛病毒性腹泻病毒2型的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
  3. 基于染料法qRT-PCR检测,灵敏度比常规RT-PCR高10~100倍,可以达到至少1000拷贝/反应。
  4. 使用一管式qRT-PCR技术,RT和PCR两步在一个试管内完成,不需要中间转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
  5. 本产品足够50次20μL体系的RT-PCR,只能用于科研,不能用于临床。



组分规格
2×qRT-PCR缓冲液500μL
10×qRT-PCR酶混合液100μL
ROX染料I,50×20μL
ROX染料II,50×20μL
荧光PCR专用模板稀释液1mL
牛病毒性腹泻病毒2型染料法qRT-PCR引物混合液100μL
牛病毒性腹泻病毒2型染料法qRT-PCR阳性对照(1×108拷贝/μL)50μL

保存:-20℃,有效期一年。


一、稀释阳性对照(以102~107这6个10倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行)。
  1. 标记6个离心管,分别为7,6,5,4,3,2。用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同)。
  2. 在7号管中加入5μL 1×108拷贝/μL的阳性对照(本试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×107拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
  3. 换枪头,在6号管中加入5μL 1×107拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×106拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
  4. 换枪头,在5号管中加入5μL 1×106拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×105拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。


二、样品RNA的制备
  1. 如果有N个样品,必须设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步制备的阳性对照梯度稀释液中的第4号(浓度为1×104拷贝/μL,10μL相当于1万拷贝)再加上一定量的水作为制备的阳性对照(加水后其总体积跟样品一样,样品体积多少取决于所用试剂盒的要求)。可以用水作为制备的阴性对照。
  2. 用自选方法纯化N+2个样品的RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒RNA提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20次免RNA提取的核酸释放剂试用装,其使用手册可以从本公司网站www.bjbalb.com,通过搜索产品名称核酸释放剂或产品货号BTN61202下载。


三、设置RT-PCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
  1. 如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(用第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
    下面只以定量分析为例描述操作步骤。
  2. 在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,阳性对照样品要等所有管子盖上盖子后最后加):
    成分样品管
    N+2个
    RT-PCR
    阴性对照
    RT-PCR阳性对照
    (2~7管)
    2×qRT-PCR缓冲液10μL10μL各10μL
    牛病毒性腹泻病毒2型染料法qRT-PCR引物混合液2μL2μL各2μL
    50×ROX(见注)0.4μL0.4μL各0.4μL
    N+2个RNA模板5.6μL不加不加
    6个阳性对照稀释液不加不加各5.6μL
    10×qRT-PCR酶混合液2μL2μL2μL
    注:
    需使用ROX染料I的机型:ABI Prism7000、7300、7700、7900HT、Step-One、Step-One Plus。
    需使用ROX染料II的机型:ABI Prism 7500、7500Fast、MJ Research的Chromo4、Opticon(II)Corbett Rotor Gene 3000。
    不需要使用ROX的机型:Thermal Cycle Dice Real Time System,LightCycler、Smart Cycler System、Agilent Mx3000P、RotorGene3000、RotorGene 6000。
  3. 上机后按下面参数进行RT-PCR(参数可能会因仪器不同而需优化)。
    过程温度时间
    RT(逆转录)50℃15~30分钟
    预变性94℃2分钟
    RT-PCR反应
    (40个循环)
    95℃15秒
    60℃15秒(采集FAM通道的荧光信号)
    72℃15秒
    按仪器预设程序进行熔解曲线分析


四、数据处理
  1. 如果把本试剂盒用于定量检测,则以阳性对照浓度的log值为横轴,以Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品DNA浓度的log值,再推算出其浓度。
  2. 如果把本试剂盒用于定性检测,只判断阳性或阴性,则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长,有典型扩增曲线,Ct值应该小于或等于30。对待测样品,如果其Ct大于或等于40则为阴性,如果小于或等于35则为阳性。如果在35~40之间,则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性,如果小于40,则为阳性。




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